Manejo de la Hemofilia La Hemofilia y la Escuela
Es importante que los padres de menores con hemofilia dispongan de tiempo suficiente para preparar el primer día de clases de su hijo.
Recomendaciones de planeación para la escuela
Si es posible, pida a una enfermera de su centro de tratamiento que le acompañe a la reunión con el personal de la escuela, para que proporcione información acerca de la hemofilia y responda las preguntas que el personal pueda tener.
Como madre/padre de un menor con hemofilia, también debería comentar las responsabilidades de cada integrante del equipo encargado de la educación de su hijo, en el que se incluye al menor, los maestros, el director y la enfermera de la escuela.
Interacción con el centro de tratamiento
Pida a la enfermera de su centro de tratamiento que lleve consigo el Kit de herramientas escolares de Baxter, que incluye consejos prácticos y recursos útiles para usted, su hijo y el personal escolar.
También conviene que lleve una copia del plan de salud personalizado de su hijo, que incluye normalmente datos del historial de salud del menor y procedimientos específicos de respuesta a los sangrados y otras lesiones en pacientes con hemofilia. (Vea un ejemplo de plan de salud personalizado.)
Encuentre más ayuda y recursos aquí
- Conozca información general sobre la hemofilia.
- Aprenda más sobre programas educativos.
- Maneje de modo proactivo su seguro de salud.
Conozca sus derechos…
En los EE. UU., según la Sección 504 de la Ley de rehabilitación (Rehabilitation Act) las escuelas deben proporcionar a los menores con discapacidades la misma educación que al resto de los niños y, de ser necesario, hacer las adaptaciones que se requieran.1 Si considera que su hijo no recibe las adaptaciones que necesita, solicite una copia del Plan Sección 504 del Departamento de Educación de su estado o del distrito escolar de su localidad.
Si desea más información sobre cómo preparar a su hijo para la escuela, hable con su centro de tratamiento.
Nota: ThereForYou.com no recomienda un tratamiento en particular para individuos específicos y le aconseja que consulte a un centro de tratamiento de la hemofilia (HTC) o a un médico antes de iniciar cualquier régimen de tratamiento.
Nota: Se proporcionan aquí enlaces con sitios web externos para su conveniencia. Sin embargo, llevan a sitios web cuya creación, administración o mantenimiento son totalmente ajenos a Baxter Healthcare Corporation. Baxter no es responsable de las opiniones o recursos terapéuticos contenidos en esas páginas web externas ni las apoya necesariamente.
Referencias
- Section 504 of the Rehabilitation Act. Sitio web de la Section 508 of the Disabilities Act. http://www.section508.gov/index.cfm?FuseAction=Content&ID=15. Con acceso el 10 de mayo de 2010.
